 [ Amazon | B & N | Mysterious Galaxy ] | Pensées autismeRappel: Demain, c'est le dernier jour de soumissionner en vente aux enchères Brenda Novak pour recherche sur le diabète . J'ai fait don de un exemplaire dédicacé du schéma Stepsister et une critique d'un chapitre roman ou histoire courte . Allez de l'avant et de parcourir! Il ya une tonne de trucs formidables jusqu'à la candidature. # Je l'ai mentionné il ya quelques semaines que mon fils (alias: Jackson) répondaient aux critères de son école pour les troubles du spectre autistique. Nous avons eu l'IEP (programme d'éducation individualisé), qui est passé à merveille. Il sera dans une classe maternelle intégrer l'année prochaine, mais nous avons passé quatre-vingt dix minutes à parler de ses comportements et certaines des choses qu'ils vont mettre en place pour venir en aide. Je m'attends à l'année prochaine pour présenter de nouveaux défis, mais je suis prudemment optimiste. Une chose que j'ai remarqué sur moi-même: je peux dire Jackson est sur le spectre de l'autisme. Je peux dire qu'il a le syndrome d'Asperger. Mais j'ai un moment vraiment difficile de dire qu'il est atteint d'autisme. Mon cerveau seulement les rebelles à ce point. (J'ai édité ce paragraphe un peu de clarté.) Une partie de ceci est probablement la nature évolutive du diagnostic. Quand j'ai appris sur l'autisme, il y avait une ligne plus claire entre l'autisme et syndrome d'Asperger. Mon sentiment est que la situation évolue, se déplaçant plus vers le diagnostic du spectre autistique large. La plupart du temps cependant, c'est juste difficile pour moi d'accepter cette étiquette pour mon fils. Une des choses que je travaille dans mon cerveau ... Nous avons regardé dans l'obtention de services pour l'aider au cours de l'été. Mais bien sûr, l'autisme n'est pas couvert par notre assurance. Nous avons été à la recherche en un seul programme qui a été fortement recommandé; dix séances serait un total de 3000 $. Trois grands. Pour une dizaine de séances. (Rédaction de côté: à la femme qui a répondu à mes réflexions sur les soins de santé il ya quelques mois en disant que j'étais une elitest, Deadbeat paresseux, s'il vous plaît considérer cela comme une invitation formelle à embrasser mon cul.) Nous sommes toujours à la recherche dans les options et à essayer de comprendre ce qu'il a réellement besoin. Il ne s'agit pas de "Les enfants autistes ont besoin _______." Il s'agit de "Jackson, qui se trouve être TSA, a besoin d'_______." Un de ces besoins est d'améliorer sa coordination œil-main et la motricité fine. Construire avec LEGO semble une façon de travailler là-dessus. J'ai aussi commencé à lui sur LEGO Star Wars thérapie régulière de jeux vidéo. Maintenant, si seulement je pouvais lui faire arrêter de me faire sauter ... Une dernière pensée. Jackson est très axé sur les règles, qui me dit n'est pas rare pour les enfants atteints du syndrome d'Asperger. Hier, ma femme a été de lui apprendre à jouer aux dames. Il a fait très bien ... et puis il a obtenu son premier roi, à laquelle il a annoncé, "Mais les rois font leurs propres règles!" 6 commentaires à Pensées autisme | |
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Peut-être une perspective différente ici, du point de vue de quelqu'un au nord de la frontière.
Ma femme et je soupçonne que notre plus jeune fils pourrait avoir d'Asperger, ou se trouve quelque part sur le spectre de l'autisme. Parce que nous sommes tous les Canadiens, son programme de diagnostic et de (possible) éventuelle avec un assistant sera à peu près tous couverts.
Tout simplement parce que nous avons des soins de santé ne signifie pas que nous sommes entièrement mieux que vous. Le temps d'attente à l'hôpital des enfants pour un rendez-vous est de 6 mois au moins et l'attente pour un spécialiste pour travailler avec lui se situe entre 18 mois et 2 ans. Le meilleur scénario est qu'il est lancé sur un programme dans environ 2 ans, mais il pourrait être trois.
Soins de santé est une bonne idée, mais comme tout dirigé par un gouvernement, il n'est pas parfait, et je serais heureux dépenser 3000 $ pour obtenir un diagnostic et lui en privé avec un spécialiste aujourd'hui. Il serait plus rapide pour moi, comme un homme, pour passer une évaluation psychiatrique et obtenir des implants mammaires que ce serait pour obtenir mon fils l'aide dont il a besoin, et ce probablement par une année complète (chirurgie esthétique n'est pas couvert par les soins de santé, si vous avez juste besoin de trouver quelqu'un dans une clinique spécialisée prêt à prendre votre argent pour la chirurgie et les convaincre que vous n'êtes pas fou. temps d'attente sont négligeables.)
En tout cas, et dans une tentative de ne pas terminer sur une Downer complète; garder forte, et je vous souhaite ainsi qu'à votre famille tout le meilleur dans ce qui sera probablement un tour difficile et stressant.
Avez-vous regardé dans les services que votre locale du développement des services Bureau des personnes handicapées (DDSO) ou de leurs affiliées à but non lucratif peuvent disposer, le cas il ya un? Je travaille pour un but non lucratif dans l'Ouest de New York qui fournit des services pour les personnes ayant une déficience intellectuelle, et il ya plusieurs autres dans la région, et la plupart de nos individus sont couverts par Medicaid une fois qu'ils sont jugés admissibles pour les services par le DDSO.
Bien sûr, mon expérience a été mis sur le côté administratif, pas le parent / côté individuel, donc je ne sais pas exactement combien de soutien qu'ils fournissent, mais il pourrait être utile d'examiner en si vous avez pas déjà fait. Il suffit de garder à l'esprit que la détermination de l'admissibilité a tendance à être un processus plus long, 3 mois, c'est notre tour en moyenne autour de pour les personnes qui ont tous les tests requis / documents ainsi que ...
Medicaid n'est pas une option, mais la vérification en organismes sans but lucratif est une bonne idée. Merci.
Notre vieille maintenant 7yr a été diagnostiqué sur un an et demi auparavant. Ici, dans le New Jersey de l'IEP varie beaucoup en fonction de l'école qui vous êtes, puisque les services sont de village en village, pas comté ou État de large. C'était une vraie douleur, mais nous avons réussi à les convaincre un collaborateur en tête-à-un (critique de l'aider à se concentrer et rester à la tâche), l'ergothérapie pour coordination œil-main et de l'orthophonie. Le plus tôt ces choses sont mises en œuvre le mieux les perspectives à long terme. En outre, un cadre clair, de routine ensemble cohérent à la maison et l'école a beaucoup aidé.
La seule chose que j'ai entendu encore et encore, c'est que les parents ont vraiment à travailler pour défendre leurs enfants, à la fois dans les écoles et ailleurs.
[...] Me souviens de mon post sur livre pour enfants auteur Jim Hines C - il est un manieur de mots, mais dans sa plus récente liée à l'autisme après, il admet le diagnostic de son fils lui a laissé aux prises avec un mot particulier. Une chose que j'ai [...]