 [ Amazon | B & N | Mystiske Galaxy ] | Autisme TankerPåmindelse: I morgen er sidste dag til at byde på Brenda Novak auktion for Diabetes Research . Jeg har doneret et signeret eksemplar af stedsøster Scheme og en kritik af en roman kapitel eller novelle . Gå ud og gå! Der er et væld af gode ting op for bud. # Jeg nævnte for et par uger siden, at min søn (alias: Jackson) mødte sin skolens kriterier for autisme spektrum forstyrrelse. Vi havde IEP (individualiseret uddannelse), der gik herligt. Han vil være i en almindelig børnehaveklasse næste år, men vi brugte 90 minutter at tale om hans adfærd og nogle af de ting, de vil sætte på plads for at hjælpe. Jeg forventer næste år at præsentere nye udfordringer, men jeg er forsigtigt optimistisk. En ting jeg har lagt mærke til om mig selv: Jeg kan sige Jackson er på det autistiske spektrum. Jeg kan sige, at han har aspergers syndrom. Men jeg har en rigtig hård tid, siger, at han har autisme. Min hjerne bare oprørere på dette punkt. (Jeg redigerede dette stykke lidt for klarhed.) En del af denne er nok den udvikler sig diagnosen. Da jeg første gang hørte om autisme, der var en klarere linje mellem autisme og Aspergers. Min fornemmelse er, at dette ændrer sig, bevæger sig mere mod det bredere autistiske spektrum diagnose. Mest selv om, det er bare svært for mig at acceptere, at etiketten for min søn. En af de ting jeg arbejder på i min hjerne ... Vi har kigget på at få tjenester til at hjælpe ham over sommeren. Men selvfølgelig er autisme ikke er dækket af vores forsikring. Vi har været på udkig i ét program, der er blevet stærkt anbefales, ti sessioner ville være en total på $ 3000. Tre grand. I ti sessioner. (Editorial til side: at den kvinde, der svarede på mine tanker om sundhedspleje for et par måneder tilbage ved at sige jeg var en elitest, doven Deadbeat, kan du overveje dette en formel invitation til at kysse mig i røven.) Vi er stadig undersøger muligheder og forsøger at finde ud af, hvad han egentlig har brug for. Det handler ikke om "Autistiske børn har brug for _______." Det handler om" Jackson, der sker for at være ASD, behov _______." En af disse behov er at forbedre sin hånd-øje koordination og finmotorik. Bygning med LEGO-klodser virker som en måde at arbejde på det. Jeg har også startet ham på regelmæssig LEGO Star Wars videospil terapi. Nu, hvis jeg kun kunne få ham til at holde op med at blæse mig op ... En sidste tanke. Jackson er meget regel-orienteret, som jeg fortalte er ikke ualmindeligt, at børn med aspergers. I går var min kone lære ham at spille brikker. Han gjorde ganske godt ... og så fik han sin første konge, hvorefter han meddelte, "Men konger lave deres egne regler!" 6 kommentarer til autisme Thoughts | |
Copyright © 2012 Jim C. Hines - Alle rettigheder forbeholdes | ||
Måske et andet perspektiv her, fra det synspunkt nogen nord for grænsen.
Min kone og jeg har mistanke om vores yngste søn kunne have aspergers, eller er et sted på autisme spektrum. Fordi vi alle er canadisk, vil hans diagnose og (mulige) eventuel program med en assistent stort set alle omfattet.
Bare fordi vi har sundhedsplejen betyder ikke, at vi er helt bedre stillet end dig. Den ventetid på Børnehospital for en aftale er 6 måneder i hvert fald, og vente på en specialist til at arbejde sammen med ham er mellem 18 måneder og 2 år. Best case scenario er, at han kommer i gang med et program i omkring 2 år, men det kan være tre.
Health Care er en god idé, men gerne noget der drives af en regering, er det ikke perfekt, og jeg vil gerne bruge $ 3000 til at få ham privat diagnosticeres og med en specialist nu. Det ville være hurtigere for mig, som en mand, til at bestå en psyk evaluering og får brystimplantater, end det ville være at få min søn den hjælp han har brug for, og dette ved formentlig et helt år (kosmetisk kirurgi er ikke omfattet af sundhedspleje, så du skal bare finde nogen på en specialklinik villig til at tage dine penge for kirurgi og overbevise dem om, at du ikke er skør. Vent tider er ubetydelige.)
I hvert fald, og i et forsøg på ikke at ende på en fuldstændig nedtur, holde stærke, og jeg ønsker dig og din familie alt det bedste i hvad der vil sandsynligvis være en svær og stressende tur.
Har du kigget i tjenester, som din lokale Developmental Disabilities Service Office (DDSO) eller deres tilknyttede ikke-overskud kan have til rådighed, hvis der er én? Jeg arbejder for en non-profit i det vestlige New York, der yder service til udviklingshæmmede handicappede, og der er flere andre i området, og de fleste af vores personer er omfattet af Medicaid, når de er fundet berettiget til ydelser af DDSO.
Selvfølgelig har min erfaring været på den administrative side, ikke den forælder / individuelle side, så jeg ved ikke nøjagtigt, hvor meget støtte, de giver, men det kan være værd at se på, hvis du ikke allerede har. Bare husk på, at støtteberettigelsen vilje tendens til at være en længere proces, 3 måneder er vores gennemsnitlige tur rundt for folk, der har alle de krævede prøver / dokumenter sammen ...
Medicaid er ikke en mulighed, men at kontrollere ind nonprofits er en god idé. Thanks.
Vores nu 7yr gamle fik konstateret omkring et år og et halvt siden. Her i New Jersey IEP varierer meget afhængigt af, hvilken skole du er på, eftersom tjenesterne er by efter by, ikke amt eller stat bred. Det var en reel smerte, men det lykkedes os at snakke dem ind i en en-til-en aide (kritisk til at hjælpe ham med at fokusere og blive på opgaven), ergoterapi for hånd-øje koordination og talepædagogik. Jo tidligere disse ting gennemføres bedre på lang sigt. Desuden er en klar, sammenhængende sæt rutine derhjemme og i skolen hjalp meget.
Den ene ting, jeg har hørt igen og igen, er, at forældrene virkelig nødt til at arbejde for at advokere for deres børn, både i skolerne og andre steder.
[...] Huske mit indlæg om børns forfatter Jim C. Hines - han er en wordsmith, men i hans seneste autisme-relaterede indlæg, indrømmer han sin søns diagnose har efterladt ham kæmper med ét bestemt ord. En ting jeg har [...]