Autismus myšlenkyUpozornění: Zítra je poslední den pro podávání nabídek do aukce Brendy Nováka pro výzkum diabetu . Jsem daroval podepsanou kopii systému stepsister a kritika nové kapitoly nebo povídky . Jděte ven a procházet! Je tu tuna skvělé věci pro nabídky. # Zmínil jsem se před několika týdny, že můj syn (také znám jako: Jackson) se setkal s jeho školních kritéria pro poruchy autistického spektra. Měli jsme IVP odst. individuální vzdělávací program), který pokračoval nádherně. Bude v běžné mateřské škole třídy příští rok, ale strávili jsme devadesát minut mluví o jeho chování a některé z věcí, které si zavedly na pomoc. Očekávám, že příští rok představí nové výzvy, ale já jsem opatrně naděje. Jedna věc, kterou jsem si všiml, o sobě: Mohu říci, Jackson je na autistického spektra. Mohu říci, že má syndrom Aspergerovým syndromem. Ale já mám opravdu těžké říkat, že má autismus. Můj mozek jen rebelové v tomto bodě. (Tento odstavec jsem upravil trochu pro přehlednost.) Součástí je to pravděpodobně proměnlivý charakter daného diagnózy. Když jsem se poprvé dozvěděl o autismu, tam byl jasnější linie mezi autismem a Aspergerův. Můj pocit je, že se mění, pohybuje spíše na širší diagnostice autistického spektra. Většinou když je to jen pro mě těžké přijmout tuto značku pro mého syna. Jedna z věcí, jsem pracující v mém mozku ... Podívali jsme se do získávání služby, aby mu pomohl v létě. Ale samozřejmě, je autismus nevztahuje našeho pojištění. Jsme se díval do jednoho programu, který byl vysoce doporučeno, deseti sezení by bylo celkem 3000 dolarů. Tři velká. Za deset sezení. (Redakční stranou: k ženě, kteří reagovali na mé myšlenky na zdravotní péči o několik měsíců zpět říct, že jsem byl elitest, líný Deadbeat, zvažte prosím toto formální pozvání políbit prdel.) Jsme stále hledá do voleb a snaží se přijít na to, co skutečně potřebuje. To není o "Autistické děti potřebují _______." Je to o "Jackson, který je shodou okolností ASD, potřebuje _______." Jednou z těchto potřeb je zlepšit jeho ruka-oko koordinace a jemné motoriky. Budova s Legos vypadá jako jeden způsob, jak na tom pracovat. Také jsem začala ho pravidelně LEGO Star Wars terapie herním. Teď, když jsem mohl jen získat, aby přestal foukat mě ... Jeden poslední myšlenka. Jackson je velmi pravidlo-orientovaný, což mi řečeno, že není neobvyklé pro děti s Aspergerovým syndromem. Včera moje žena ho učil hrát dámu. On dělal docela dobře ... a pak on dostal jeho první král, na kterém místě on oznámil: "Ale králové si svá vlastní pravidla!" 6 komentářů k autistického Thoughts | ||
Copyright © 2012 Jim C. Hines - Všechna práva vyhrazena | ||
Možná, že jiný pohled tady, z pohledu někoho, kdo na sever od hranic.
Moje žena a já se domnívám náš nejmladší syn může mít Aspergerovým syndromem, nebo je někde na autistického spektra. Vzhledem k tomu, že jsme všichni kanadská, jeho diagnóza a (možná) eventuální program s asistentem skoro všichni jsou pokryty.
Jen proto, že máme zdravotní péče neznamená, že jsme úplně lépe než vy. Doba čekání na dětské nemocnice na schůzku je 6 měsíců a nejméně čekat na specialistu pro práci s ním je od 18 měsíců až 2 roky. Nejlepší možný scénář je, že on je začal na programu v cca 2 roky, ale může to být tři.
Péče o zdraví je dobrý nápad, ale jako něco spustit vládou, není dokonalý, a já jsem šťastně utratí 3000 dolarů, abych ho soukromě diagnostikovány a s odborníkem teď. Bylo by to rychlejší pro mě, jako člověka, projít hodnocení psychologie a získat prsní implantáty, než by bylo dostat můj syn pomoc, kterou potřebuje, a tím, že pravděpodobně na celý rok je (plastická chirurgie na které se nevztahuje zdravotní péče, takže stačí najít někoho na specializované klinice se chce vzít peníze na operaci, a přesvědčit je, že nejste blázen. čekací doby jsou zanedbatelné.)
V každém případě, a ve snaze, aby neskončili na úplném Downer, aby silný, a přeji Vám i Vaší rodině všechno nejlepší v tom, co bude pravděpodobně obtížné a stresující jízda.
Už jste se podíval do služeb, které místní mentálním postižením Služby úřad (DDSO) nebo jejich přidružené neziskové organizace mohou mít k dispozici, pokud existuje? Pracuji pro neziskovou ve westernu New York, která poskytuje služby pro vývojově postižené osoby, a tam je několik dalších v okolí, a většina našich fyzických osob jsou zahrnuty v Medicaid, jakmile se zjistí, nárok na služby, které DDSO.
Samozřejmě, že moje zkušenost je na správním straně, ne rodič / individuální straně, takže nevím přesně, kolik podporu, kterou poskytují, ale to by stálo za to dívat se do, pokud jste tak již neučinili. Jen mějte na paměti, že způsobilost stanovení bývá delší proces, 3 měsíce je náš průměrný obrat, pro lidi, kteří mají všechny potřebné zkoušky / dokumentů, ...
Medicaid, není možnost, ale kontrolu do neziskovek je dobrý nápad. Díky.
Naše nyní 7yr stará byla diagnostikována asi rok a půl. Tady v New Jersey IEP značně kolísá v závislosti na tom, kterou školu jste na, protože služby jsou města od města, není kraj nebo státní široký. Byla to skutečná bolest, ale podařilo se nám mluvit do jednoho na jednoho pomocníka (kritická, aby mu pomohli zaměřit a pobyt na úkolu), ergoterapie pro ruční oční koordinace a logopedická. Čím dříve se tyto věci jsou realizovány lepší dlouhodobý výhled. Také jasné, konzistentní soubor rutinní doma a ve škole je hodně pomohlo.
Jedna věc jsem slyšel znovu a znovu, je to, že rodiče opravdu pracovat prosazovat pro své děti, a to jak ve školách a jinde.
[...] Si můj příspěvek o dětské knihy autora Jim C. Hines - je Wordsmith, ale v jeho posledním autismus související s poštou, připouští jeho syna diagnóza ho nechal bojovat s jednou konkrétní slova. Jedna věc, kterou jsem [...]